Pressemeddelelse fra Bayer Schering Pharma

Når MS-patienter behandles med Betaferon straks efter sygdomsdebut (første attak) reduceres risikoen for at få endnu et attak og dermed klinisk definitiv MS med 37 procent. Dette viser nyligt fremlagte data for 5 års opfølgning på patienter.

Resultatet stammer fra BENEFIT-studiet, hvis 5-års data nu er blevet fremlagt på World Congress on Treatment and Research in Multiple Sclerosis, en kongres der finder sted i Montreal, Canada.

I BENEFIT-studiet blev patienterne opdelt i to grupper – den ene begyndte behandling med Betaferon (interferon beta-1b) efter første attak, og den anden fik placebo. Patienterne i den sidstnævnte gruppe fik Betaferon efter andet attak eller senest efter 2 år, hvis de ikke havde haft flere attakker. Når grupperne nu sammenlignes 5 år efter studiestart, ser man, at der – på trods af at de tidligere
placebopatienter var blevet behandlet med Betaferon i mindst 3 år – alligevel er forskel mellem grupperne. Dem, der begyndte med behandling straks efter første symptom, viste stadig en lavere sygdomsaktivitet. Ud over en 37 procent mindre risiko for et andet attak, viser resultatet også en tendens til reduceret risiko for funktionsnedsættelser (24 procent mindre). Et af studiets hukommelses- og indlæringstester, PASAT, viste desuden andre signifikante fordele for den tidligt behandlede gruppe.

– Tidlig behandling minimerer risikoen for at udvikle permanente funktionsforstyrrelser og opretholder de kognitive funktioner. De fleste klarer behandling med Betaferon i 5 år uden problemer. Studiet viser få bivirkninger, god virkning og god livskvalitet – patienterne lever stort set et normalt liv, fortæller Jette Lautrup Frederiksen, overlæge, dr.med. Neurologisk afdelning N, Glostrup Hospital.

Om Betaferon
Betaferon (interferon beta-1b) blev godkendt i Danmark i 1995 og var det første immunmodulerende lægemiddel, der blev udviklet til behandling af attakvis MS. Før lægemidlet kom i handlen, var det kun muligt at behandle symptomerne. Lanceringen af det sygdomsmodificerende lægemiddel gjorde det muligt for første gang at opbremse selve sygdommens udvikling. Betaferon har været på markedet længst og er dermed det immunmodulerende MS-lægemiddel, man har de største erfaringer med.

Yderligere oplysninger fås hos:
Anna Björlin, PR-ansvarlig for MS
Bayer Schering Pharma
Telefon:  +46 8 580 223 91
E-mail: anna.bjoerlin@bayerhealthcare.com

Bayer Schering Pharma är ett ledande, världsomspännande läkemedelsföretag inom specialistbehandlingar.
Forsknings- och affärsverksamheten inriktas på områdena, Oncology, Hematology/Cardiology, Women's Healthcare, Primary Care, Specialized Therapeutics och Diagnostic Imaging. Med sina innovativa produkter siktar Bayer Schering Pharma på att inta en ledande ställning på marknader för specialistbehandling. Bayer Schering Pharma strävar efter att med hjälp av nyskapande idéer förbättra människors livskvalitet och bidra till medicinska framsteg.

I de skandinaviska länderna ingår Bayer Schering Pharma i Bayer Norden, som är en regional enhet i den internationella koncernen Bayer AG. Bayer Norden omfattar Danmark, Sverige, Norge och Island samt Estland, Lettland och Litauen. Vi har 475 anställda samt en nettoomsättning på 731 miljoner euro och ett rörelseresultat på 15,8 miljoner euro (2006).

Bayer Schering Pharmas huvudkontor ligger i Berlin. Det skandinaviska huvudkontoret ligger i Stockholm. Under 2006 uppgick den totala omsättningen till över 10 miljarder euro globalt, och totalt investerades 1,4 miljarder euro i forskning och utveckling. Bayer Schering Pharma är bland de tio främsta specialiserade läkemedelsföretagen i världen. Företaget är i dag marknadsledande inom hormonbaserade preventivmedel och är bland de främsta aktörerna på områdena multipel skleros, hematologi och kardiologi samt onkologi och bilddiagnostik.

Forward-Looking Statements
This news release contains forward-looking statements based on current assumptions and forecasts made by Bayer Group management. Various known and unknown risks, uncertainties and other factors could lead to material differences between the actual future results, financial situation, development or performance of the company and the estimates given here. These factors include those discussed in our public reports filed with the Frankfurt Stock Exchange and with the U.S. Securities and Exchange Commission (including our Form 20-F). The company assumes no liability whatsoever to update these forward-looking statements or to conform them to future events or developments.

More Posts