De 1000 ansigter – Vanja Djekic

I serie af sclerroseansigter er vi glade for at du kan hilse på Vanja
Sclerose.info startede i 2013 med at præsentere  mennesker bag sclerosen under titlen 1000 ansigter.

Sclerosen har mange ansigter og måde at udarte sig på (type, forløb mm) – men samtidig har de mennesker der er bag sclerosehinden ligeså mange forskellige personligheder – mange ansigter – mange liv – mange forskellige måder at arbejde med sin sygdom på og med.

pic

Navn: Vanja Djekic
Alder: 33 år
Diagnose/årstal for diagnose…måske lidt om hvordan det begyndte, inden du fik diagnosen.
Jeg fik min diagnose i 2003 Glostrup Hospital


Titel:

Behandling: Copaxone
Hvorfor har du valgt denne behandling, eller hvorfor har du fravalgt behandling ?
Jeg fik den af en neurolog på G.H og jeg har ikke mange bivirkninger.
Tager du alternativ medicin eller behandling – og hvorfor – hvad hjælper det dig ?
Jeg tage kun vitaminer/mineraler
Hvor mange gange er du blevet scannet siden du fik din diagnose – og hvornår blev du sidst scannet ?
Kun en gang i 2003
Ynglings citat eller slogan:
Jeg ta´en dag af gangen
Hvad lavede du før din diagnose – og hvad laver du nu/ også gerne fritidsinteresser?
Jeg er startet på kursus tilbage til arbejdsmarked, søger et fleksjob.
Mine fritidsinteresser er at være sammen med min familie og venner, male på lærred
Hvordan er du som menneske og person i dag ? …. Har du ændret dig efter diagnosen og på hvilken måde ?
Jeg er et meget ærlig og kærlig menneske, det har ikke forandret sig siden min diagnose. Jeg prøver at sige til mig selv, at det jeg når i dag, når jeg, så må jeg tage det andet i morgen. Jeg tænker anderledes mere positivt, prøver at tænke mere på mig selv, men det er ret svært, kommer altid til at tænke på andre før jeg tænker på mig selv.

Har du temperament …. Og hvad gør det for dig – både positivt og negativt ?
Ja jeg har temperament, har vi ikke alle det 😉

Hvordan har din omgangskreds taklet, at du har fået sclerose?
De var i chok, ligesom jeg var. Men de støtter mig alle sammen.

Hvordan synes du bedst, at man kan hjælpe som pårørende/venner/famile?
Man skal snakke om det og forklar dem og støtte dem.

Hvordan føler du, at dit liv er i dag?
Mit liv i dag er sådan nogenlunde, prøver at være positiv og glad.
Hader du din sclerose ?
ja jeg hader min sclerose. Liver med den sygdom, men jeg accepter den aldrig.

Hvis du har børn, hvordan forklarede du dem så, at du havde fået sclerose?
Ja jeg har en lille dreng på snart 2 år.
Hvordan har du det med din krop? …kan du lide den ?
Jeg har det fint med min krop.

Hvad er det værste symptom eller bivirkning ved din sclerose ? Og hvordan påvirker det din hverdag/liv?
De værste er, at jeg nogle gange ikke har kræfter til at går langt . Så føler jeg mig bare som et kæmpe 0.

Lever du efter sclerosekost principperne? Og kan du mærke forskel fra før og efter?
Nej det gør jeg ikke, jeg liver mit liv, spiser alt hvad jeg vil.

Hvad har din sclerose givet dig af gode oplevelser ?

Drømmer du ?
Ja det gør jeg. Jeg drømmer, at en dag vil den sygdom være væk, og jeg ved at det vil den en dag, hvornår og hvordan det ved jeg ikke.

Hvordan har du det med at træne? Kan du mærke en positiv effekt, eller føler du, at det er et nødvendigt onde?
Jeg har trænet, og jeg har følt en positiv effekt. Nu træner jeg ikke mere har ikke tid/penge.

Livet har så mange farver … hvad var din farve, før du fik sclerose … og hvad er din farve nu ?
Før jeg fik sclerose var den blå. Min farve nu er grøn/grå.

Nåh …. Men hvad er det bedste ved at have sclerose … ?
Det ved jeg ikke.

Hvad er din holdning, til den måde politikerne ser på ”os scleroseramte” ?
De skulle prøve at være i vores krop en uge, så efter der så kan de snakke.

Hvad ville du gøre – med få ord – hvis du havde chancen for at være sundhedsminister for en dag ?
At alle skal behandles godt. Respekt til alle. Støtte til alle.

Har du et råd til nydiagnosticerede?
At de skal snakke om deres situation og ikke holde sig tilbage.

Har du et råd til os andre med sclerose?
Jeg ved, at det er hårdt men gi ikke op, tag en dag af gangen.
Hvor er du, og hvad laver du om 5 år?
Forhåbentlig at stadigvæk at være i arbejde, hus, en sød og forstående kæreste, have lidt flere penge end det jeg har i dag.

Hvad synes du om det arbejde, Sclerose.info laver?
Super godt!

Hvad er din største drøm?
At være rask så jeg kan passe på min søn.

Slutteligt … fortæl lidt om dig selv og dit liv indtil nu
Jeg er en kvinde, 33 år, har et barn.
Lever mit liv stille og rolig, jeg er optimist og siger altid, at det skal nok gå det hele. Jeg er taknemmelig, for alt det jeg har, min familie og de venner jeg har.

 

More Posts

Telefoni til medlemmer af Sclerose.info

Spændende samarbejde for Sclerose.info Sclerose.info har indgået samarbejde med teleselskabet evercall – som er et telefonfirma som mange sikkert kender igennem deres antenneforening. Det betyder,

Covid19 / Corona – august 2020

Hvis man følger med i nyhederne, og man ser hvordan der er demonstrationer om at bruge mundbind, teorier om at Bill Gates vil overtage verden,